心肺复苏模拟人-M3受体在心源性猝死中起重要作用

   近日    心源性猝死（SCD）具有突发、迅速、不可预料和死亡率高等特征，是直接危害人类生命健康的一大杀手。SCD发病机制较为复杂，不论是有无器质性或结构异常性心脏病，严重的快速性心律失常、缓慢性心律失常、心电-机械分离均是导致心源性猝死的主要直接死因。一项临床研究指出，约80%心律失常性猝死是由室性心动过速、心室颤动所致，而很少一部分是由于心跳极度缓慢、高度房室传导阻滞等而导致的心脏停搏及心电－机械分离所致。目前，国际上对SCD的治疗还没有很好的防治办法。

    在此前的研究中，曾发现微小核苷酸（miRNA）是药物作用的新靶点和调控心血管系统疾病发生、发展的重要分子。在新文章中，研究人员通过建立M3转基因小鼠模型，研究了M3受体对心源性猝死的影响。

    研究人员通过冠状动脉结扎诱发心肌缺血和用药物诱发心律失常等实验方法，检测了M3受体对心源性猝死的调控作用。采用显微注射法构建转基因小鼠并用real-time RT-PCR，Western blot技术进行验证。全细胞膜片钳技术记录动作电位时程及内向整流钾电流的变化。最终发现M3受体上调可显著减少心律失常的发生，并降低心肌缺血再灌注引起小鼠的死亡率；显著缩短动作电位时程，并通过增加内向整流钾电流恢复膜的复极；激活M3受体明显抑制了微小核苷酸（miRNA-1）。

    新研究揭示了M3受体调控心律失常发生的重要机制，为防治心律失常所致的心源性猝死提供新思路。

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